医薬品・医療機器の安全等に関する通知（医薬品医療機器等法、薬剤師法関係）令和8年度

厚生労働省等からの通知一覧

• 令和8年7月16日　厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課　事務連絡
  プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム製剤及びベタメタゾンリン酸エステルナトリウム製剤の安定供給について（協力依頼）（PDF：107KB）
• 令和8年7月15日　医薬総発 0715 第1号　厚生労働省医薬局総務課長
  メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の薬局間譲渡・譲受に係る取扱いについて（PDF：166KB）
• 令和8年7月8日　厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課　事務連絡
  メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠 200mg 製剤の安定供給について（協力依頼）（PDF：107KB）
• 令和8年7月8日　医薬発 0708 第1号　厚生労働省医薬局長
  薬剤師の調剤応需義務等について（PDF：307KB）
• 令和8年6月30日　医薬発 0630 第1号　厚生労働省医薬局長
  医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF：7,858KB）
• 令和8年6月26日　医薬発 0626 第9号　厚生労働省医薬局長
  「登録販売者制度の取扱い等について」の一部改正について（PDF：635KB）
• 令和8年6月24日　医薬発 0624 第1号　厚生労働省医薬局長
  医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について（PDF：108KB）
• 令和8年6月24日　医薬発 0624 第5号　厚生労働省医薬局長
  医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（PDF：373KB）
• 令和8年6月24日　医薬審発 0624 第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新医薬品等の再審査結果　令和8年度（その3）について（PDF：155KB）
• 令和8年6月22日　文科発 0622 第1号　文部科学省研究振興局長
  多施設共同治験における治験審査委員会の調査審議の考え方について（PDF：216KB）
• 令和8年6月19日　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課　事務連絡
  セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について（PDF：151KB）
• 令和8年6月19日　医薬薬審発 0619 第3号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（外部サイトへリンク）
• 令和8年6月19日　医薬薬審発 0619 第2号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正について（外部サイトへリンク）
• 令和8年6月19日　医薬薬審発 0619 第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎癌）について（外部サイトへリンク）
• 令和8年6月19日　医薬薬審発 0619 第4号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：108KB）
• 令和8年6月17日　医薬発 0617 第1号　厚生労働省医薬局長
  医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：137KB）
• 令和8年6月16日　医薬安発 0616 第3号　厚生労働省医薬局医薬安全対策課長
  炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：178KB）
• 令和8年6月16日　医薬安発 0616第1号　厚生労働省医薬局医薬安全対策課長
  GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（PDF：203KB）
• 令和8年6月10日　医薬審発 0610第4号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新医薬品等の再審査結果 令和8年度(その2)について（PDF：131KB）
• 令和8年6月10日　医薬審発 0610第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新医薬品等の再審査結果 令和8年度(その1)について（PDF：157KB）
• 令和8年6月8日　医薬総発0608第1号　厚生労働省医薬局総務課長
  「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について（PDF：564KB）
• 令和8年6月5日　医薬監麻発0605第6号　厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課長
  殺虫剤等を配布等する行為について（再周知）（PDF：1,641KB）
• 令和8年6月1日　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課　事務連絡
  アーウィナーゼ筋注 10000の使用期限の取扱いについて（PDF：141KB）
• 令和8年5月27日　厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課　事務連絡
  コンサータの安定供給について(協力依頼)（PDF：135KB）
• 令和8年5月20日　医薬薬審発 0520第5号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  アエントリベンタート静注1055mg及びジトリベンタートカル静注 1000mgの有効期間の延長について（PDF：2,384KB）
• 令和8年5月20日　厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課　事務連絡
  酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について（PDF：958KB）
• 令和8年5月19日　医薬薬審発0519第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について（外部サイトへリンク）
• 令和8年5月18日　医薬薬審発0518第2号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長 
  チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（外部サイトへリンク）
• 令和8年5月18日　医薬審発 0518第3号　厚生労働省医薬品審査管理課長
  チルゼパチド製剤(ゼップバウンド皮下注)の使用にあたっての留意事項について（PDF：190KB）
• 令和8年5月18日　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課　事務連絡
  チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン(閉塞性睡眠時無呼吸症候群)における教育研修施設について（PDF：127KB）
• 令和8年5月12日　医薬監麻発 0512第3号　厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課長
  「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関する省令」における公示の方法について（PDF：56KB）
• 令和8年4月30日　医薬総発0430第1号　厚生労働省医薬局総務課長
  一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依頼)（PDF：43KB）
• 令和8年4月28日　厚生労働省医医薬局総務課　事務連絡
  薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類の様式例の一部改正について（PDF：108KB）
  様式例一式（ZIP：610KB）
• 令和8年4月17日　医薬総発0417第2号　厚生労働省医薬局総務課長
  特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について（PDF：169KB）
• 令和8年4月14日　医薬審発0414第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  デベモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（外部サイトへリンク）
• 令和8年4月14日　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課　事務連絡
  テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について（PDF：548KB）

前年度の通知

令和7年度分

関連情報

• 医療安全対策について（厚生労働省ホームページ）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 医薬品・医療機器等安全性情報（独立行政法人　医薬品医療機器総合機構）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 医薬品等回収関連情報（厚生労働省ホームページ）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 薬局機能情報提供制度について（厚生労働省ホームページ）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 公益財団法人　日本医療機能評価機構（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 安全性情報・回収情報・添付文書等（独立行政法人　医薬品医療機器総合機構）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 安全対策に関する通知等（医療機器）（独立行政法人　医薬品医療機器総合機構）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）