患者の皆様からの医薬品副作用報告について

独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）では、医薬品の安全対策に活用する目的で、患者の皆様またはご家族から、医薬品による副作用報告（以下「患者副作用報告」といいます。）を受付、整理し、厚生労働省へ報告しています。
販売開始前に医薬品の全ての副作用を把握することは難しいため、皆様からの副作用情報が安全対策に役立ちます。医薬品による副作用が疑われる場合は、ご報告をお願いいたします。
詳細は、下記のホームページをご覧下さい。

患者の皆様からの医薬品副作用報告（独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）医薬品医療機器情報提供ホームページ）（外部サイトへリンク）